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我前年测得铜蓝蛋白是0.23(正常0.26-0.36g/L),现在复查的是0.20(正常...
部分铜可从胆汁中排出。肝病时铜蓝蛋白合成减少，血浆Cp含量降低。肝豆状核变性(wilso病)是一种遗传病，可能因为肝细胞溶酶体不能将来自铜蓝蛋白的铜排入胆汁，导致铜在肝、肾、脑及红细胞中聚积，发生铜中毒。
一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成，一部分由胆道排泄，尿中含量甚微。铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。正常值：1～12岁： 300～650mg/L (30～650mg/dl)。
(2)降低： ①Wilson病即肝豆状核变性(为最有价值的诊断指标)。 ②营养不良：肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。 ③原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等。
铜排不出去有什么制辽的方法:::可以全愈吗???
也可以用尿铜和血铜来评价锌剂的治疗效果〔16〕。
铜排如果不镀锌和锡也可以，最简单的就是拿钢丝刷把搭接面氧化层去掉后均匀涂抹导电膏也没问题。
铜排装配必须佩戴手套，防止表面留下手印、污渍。铜排连接用紧固件采用符合国家标准镀锌螺栓/螺丝、螺母和垫圈。
因而具有良好的防变色效果，能较好的保持金属光泽，不影响锡焊。为进一步提高其的钝化性能，一般钝化剂都是以BTA为主的复配钝化剂。
交变电流通过导体时，由于感应作用引起导体截面上电流分布不均匀，愈近导体表面电流密度越大。这种现象称“趋肤效应”。趋肤效应使导体的有效电阻增加。频率越高，趋肤效应越显著。
铜蓝蛋白偏低原因和补救办法
1、低铜高蛋白饮食。避免食用含铜量高的食物如甲壳鱼类、坚果类、巧克力、瘦肉、猪肝、羊肉等。禁用黾板、鳖甲、珍珠、牧蛎、僵蚕、地龙等高铜药物。使用剂驱钡（一）D-青霉胺。
2、肝病时铜蓝蛋白合成减少，血浆Cp含量降低。肝豆状核变性(wilso病)是一种遗传病，可能因为肝细胞溶酶体不能将来自铜蓝蛋白的铜排入胆汁，导致铜在肝、肾、脑及红细胞中聚积，发生铜中毒。
3、血浆铜蓝蛋白（CP）降低：①Wilson病即肝豆状核变性(为最有价值的诊断指标)。②营养不良：肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。③原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等。
铜蓝蛋白简介
电泳位置在α1和α2球蛋白之间（一般把它划为α2球蛋白）。1分子铜蓝蛋白与8个铜原子结合，血清中约90%的铜原子与铜蓝蛋白结合。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成，一部分由胆道排泄，尿中含量甚微。
铜蓝蛋白（ceruloplasmin，CER）又称铜氧化酶，是一种含铜的α2糖蛋白，分子量约为12万-16万，不易纯化。
成人体内含铜约100-200mg，广泛分布于各器官内，其中以肝脏含量最高，约占体内总量的20%，其次为脑和肾脏。血浆铜95%与2球蛋白结合，呈蓝色，故称血浆铜蓝蛋白。
血浆铜95%与α2球蛋白结合，呈蓝色，故称血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白。每一分子的血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白与8个铜原子结合，结合比较牢固。血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白含铜量约占全身含铜量的3%。
代谢吸收膳食中铜被吸收后，通过门脉血运送到肝脏，掺入到铜蓝蛋白，然后释放到血液，传递到全身组织，大部分内源性铜排泄到胃肠道与从食物中来而未被吸收的铜一起排出体外，少量铜通过其他途径排出。
糖蛋白可以是胞溶性的，也可以是膜结合型的，可以存在于细胞内在也可存在于细胞间质中。
铜蓝蛋白的影响
【异常结果分析】增高：见于结核，矽肺，甲亢，恶性肿瘤(如白血病，霍奇金病，肝癌等)等；在生理情况下妊娠，口服避孕药，CER亦可升高。降低：见于严重的低蛋白血症，肾病综合征等。
白癜风患者血液和皮肤中铜或铜蓝蛋白质低于健康人，酪氨酸酶足以铜离子作为辅基的，其活性与铜离子密切相关，至于铜、铜蓝蛋白值降低的原因可能与营养紊乱，或是铜的体内代谢失调及遗传缺陷等因素有关。
血浆铜蓝蛋白的氧化酶是人体内铜的存在形式，这种多功能氧化酶有助于促进铁在胃肠道内的吸收，进而制造血红蛋白。孕妇需注意缺铜可能会对胚胎和胎儿的正常分化和发育造成不良影响，导致先天性畸形。
研究表明，白癜风患者血液和皮肤中铜或铜蓝蛋白值大大低于健康人的对照组，至于铜、铜蓝蛋白值降低的原因可能与营养紊乱、或是铜的体内代谢失调及遗传缺陷等因素有关。 紫外线。
血浆铜蓝蛋白的氧化酶是一种多功能的氧化酶，它可促进铁在胃肠道内吸收，进而制造血红蛋白。
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