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有B超NF值高,做羊穿没事,生下健康宝宝的妈妈吗?
1、楼主你好，唐筛结果只做为参考。准确率只有60%，70%左右，一般来说宝宝都会没事，既然做了羊穿和排畸都没事，那就放心了～祝好孕。
2、NT检查，厚度越厚越不好，NT厚度小于5毫米为正常。但NT增厚并不代表宝宝就一定是唐氏儿，NT增厚只是一个筛查手段，代表的是宝宝发生异常的风险比一般人高。
3、据统计，NT值 5MM的，有九成胎儿都是无异常的，所以NT值稍微偏高一点，也不太过担心，听从医嘱，做羊水穿刺或无创DNA进一步确认。 做羊水穿刺的最佳孕周是妊娠16到17周，据说准确率到达100%。
4、一般如果NT、唐筛和无创不过关，准妈妈就需要做羊穿来进一步确认了。 总之，NT、唐筛、无创和羊穿具体怎么选择，准妈妈也可以听从医生的建议。 女性在怀孕之后，自然少不了要做各项产检，而不同的产检项目做的时间点也有所不同。
5、如果反复测量的结果都高于正常值，建议孕妈们做一下羊水穿刺，查染色体，查唐氏实验，以排除胎儿畸形。做NT检查要注意什么？NT检查是属于B超检查项目，是不需要抽血检验的，因此检查前不需要空腹。注意NT检查的时间。
唐氏筛查中的21三体综合征风险值为1:880,是否正常,请帮助一下,谢谢...
1、唐氏筛查21三体目前是有风险的，你应该去做羊水穿刺或无创DNA，进一步确诊，看看有没有染色体异常。
2、你的情况是低风险，但是接近高风险值，就属于临界风险。唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。
3、唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
4、你的这种情况有可能有一定的21三体综合征的风险，正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你是1/878，看数值还是比较安全的。应该是没有问题。我建议你可以再去大医院检查一下。
5、问题分析： 你好，你唐氏筛查结果21三体综合症的风险值是1：820，这是低风险。就是宝宝得唐氏综合症的几率很小，不需要进一步的检查。
孕妇年龄40岁-孕期20周-胎儿nf值约1.0cm-请问nf偏高是否一定有...
妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
我怀孕13周的时候去做检查，胎儿的头臀长是3厘米，现在孩子已经1岁半多了，很 健康 哦。所以，题主说12周的胎儿2厘米，应该说的是头臀长2厘米，是很正常的。
孕晚期：28周时体长约37cm，双顶径约1cm，体重约1000g。32周时体长约40cm，双顶径约1cm，休重约1500g。40周时胎儿体长约50cm，双顶径约4cm，体重约3000g，胎儿发育成熟。
怀孕16周：唐筛检查，为了排查唐氏综合征；怀孕20周：排畸B超，主要是通过B超检查，筛查胎儿是否有先天畸形。
我弟妹31岁,怀孕29周,唐氏筛查21三体综合征1:50,高风险...
医生建议做羊膜腔穿刺检查，是怀疑胎儿不异常，如把出生异常儿的危险性与穿刺可能造成的危险性相比，权衡得失，那么你就会理智地接受医生的建议了。绒毛细胞检查 绒毛细胞检查是近些年发展起来的一项新的产前诊断技术。
唐筛结果1：50风险值还是很高的，风险截断值是1：270，你这种情况建议考虑做无创DNA或者羊水穿刺。
唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。
唐筛的结果跟你所说的月经周期，真实年龄以及孕周都是有关系的，所以你最好和医生确认相关问题，然后请检验科帮忙修正，看看是不是结果还是高风险。
也就是说无创检测出胎儿21三体高风险的话，医院是不接受的，只有羊水穿刺确诊是高风险，医院才会同意终止妊娠的。
唐氏筛查是检查胎儿患21三体综合征的高危风险，21三体综合征俗话说就是弱智儿童。 意见建议：筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
...医生说等唐氏结果出来再判断,听说NF值越高越危险,现在是偏高...
1、通常，存在两种异常的NT值。一个是由水维持淋巴瘤引起的，因为这种疾病会导致胎儿颈部过度膨胀。另一个原因是水较差，主要是因为胎儿心血管问题，骨骼发育不完全，以及其他一些代谢问题。并不是说NT值超过胎儿的范围会有问题。
2、首先看b-HCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩；0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和0之间，为临界范围，男女都有可能。
3、唐氏筛查是一项概率性的检查，也就是说查出来是高危，只能说是唐宝宝的风险比别人大一些，尤其是年龄在35岁以上的孕妇，但这并不是说就一定是唐宝宝，高危人群还需要做进一步检查确诊。
4、众所周知，唐氏筛查的结果是一个概率问题，根据孕妇血清化验结果计算出出现唐氏儿的危险系数，但并不代表最终确诊，国际上正常值是1/700左右。当验血筛查值大于1/270即为高危人群，表示胎儿患唐氏综合征的危险性较高。
5、通常来说，唐筛检查能够筛检出60%到80%的唐氏症患儿。不过，唐筛检查只可以辅助判断胎儿发生唐氏症的几率的大小，不可以确诊胎儿有没有患上“唐氏综合症”。
6、早期唐筛肯定不总是高风险，如果总是高风险要找问题所在，即使找到解决的办法。
B超单子上的NF值是什么意思
1、孕18周nf值小于5mm就是正常的，NF是指胎儿颈后的皮肤及软组织厚度。孕18周胎儿大小标准：双顶径的平均值为25士0.53，腹围的平均值为141士l.89，股骨长为71士0.46。
2、NF就是指胎儿颈后的皮肤及软组织厚度，正常值是孕16~18周小于5mm 、孕19~24周小于6mm，如果增厚的话就是表现胎儿患有21-三体地风险较大的。
3、你好，NF指的是15周--20周胎儿颈后的皮肤及软组织厚度，测量误差较大，跟B超大夫的技术有很大关系，正常值应小于6mm，如果NF增厚则胎儿患有21-三体地风险较大。
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