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唐氏筛查21—三体综合征风险值1:2000。(年龄高风险)帮忙看下结果_百度...
你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
病情分析： 你好，你的情况提示了有21三体综合征的高风险。 指导意见： 需要进一步进行遗传咨询的，可能与你35岁这个年纪也有关系，建议你可以先做个无创DNA检查。
唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。
唐氏综合症又叫做21三体综合症是说患者的第21对染色体比正常人多出一条正常人为一对是最常见的染色体非整倍体疾病。
三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
21三体高风险的风险值在什么范围
1、你好，21三体的高风险范围是小于1：270，在270到1000之间的是临界风险范围，你的检查结果在高风险范围内，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
2、三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
3、无创21三体值主要是通过无创dna进行检测。正常值在负3和3之间，其中检测数值低于5或负5为低风险，高于3或负3为高风险。通常无创dna显示无创21三体值属于高风险时，此时建议做羊水穿刺进一步确诊。
4、通常唐氏筛查21-三体正常值通常为1：270，如果检查风险值大于1：270属于高风险；如果风险值在1：270~1：1000之间属于临界风险，通常要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断。
5、你好，唐氏21三体综合症高风险范围是1：270以内，在270到1000之间是临界风险范围，你的检查结果是临界风险范围，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，临界风险范围有漏筛可能。
6、你好，这个检查结果不正常的。21三体综合症的高风险范围是小于1：270，在270到1000之间的是临界风险范围，你的检查结果在临界风险范围内，建议做无创dna进一步排查或者直接羊水穿刺确认，你的这个结果比例有漏筛的可能性。
医院检测21三体高风险(唐氏筛查)正常参考值是多少
唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危。
唐氏筛查正常值范围 临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。
21-三体综合征风险值1:596算正常吗
你好，这个检查结果不正常的。21三体综合症的高风险范围是小于1：270，在270到1000之间的是临界风险范围，你的检查结果在临界风险范围内，建议做无创dna进一步排查或者直接羊水穿刺确认，你的这个结果比例有漏筛的可能性。
正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值是1：559，属于低风险，不用担心，没有问题。继续做常规产检等待孩子出生。
你好，根据你的检查结果，你属于低风险。胎儿发育畸形的几率比较小，但是也不是绝对的，建议您以后定期进行产检，密切观察胎儿发育情况。
病情分析：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。
小伙伴们，上文介绍21高风险正常是多少的内容，你了解清楚吗？希望对你有所帮助，任何问题可以给我留言，让我们下期再见吧。
